В соответствии со статьей 38 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, № 48, ст. 6724; 2012, № 26, ст. 3442; ст. 3446) и пунктом 5.2.187 Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. № 608 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, № 26, ст. 3526),приказываю:
Утвердить Порядок проведения оценки соответствия в форме технических испытаний, токсикологических исследований,клинических испытаний,медицинских изделий в целях государственной регистрации медицинских изделий согласно Приложению.
В соответствии со статьей 38 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ «Об охране здоровья граждан в Российской Федерации» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, № 48, ст. 6724) Указом Президента Российской Федерации от 21 мая 2012 г. № 636 «О структуре федеральных органов исполнительной власти» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, № 22, ст. 2754) приказываю:
Утвердить Порядок проведения оценки соответствия в форме технических испытаний, токсикологических исследований,клинических испытаний, медицинских изделий в целях государственной регистрации медицинских изделий согласно Приложению.
Министр
В.И. Скворцова
Категории: проект; Минздрав России; медицинские изделия; приказ.
Comments: 0