Проект постановления Правительства РФ от 16 ноября 2011 г.

В соответствии с законопроектом «Об охране здоровья граждан в Российской Федерации» Правительство Российской Федерации п о с т а н о в л я е т:

1. Утвердить прилагаемый Порядок (правила) ведения государственного реестра медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство (изготовление) медицинских изделий.
2. Установить, что в государственный реестр медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство (изготовление) медицинских изделий включаются данные государственного реестра медицинских изделий, ведение которого осуществлялось в соответствии с приказами Министерства здравоохранения Российской Федерации от 2 июля 1999 г. № 274 «О порядке регистрации изделий медицинского назначения и медицинской техники отечественного производства в Российской Федерации» (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 10 ноября 1999 г. № 1970), от 29 июня 2000 г. № 237 «Об утверждении Инструкции об организации и порядке проведения государственной регистрации изделий медицинского назначения и медицинской техники зарубежного производства в Российской Федерации» (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 26 июля 2000 г. № 2326), а также данные из базы данных зарегистрированных изделий медицинского назначения, ведение которой осуществлялось в соответствии с приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 30 октября 2006 г. № 735 «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по регистрации изделий медицинского назначения» (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 30 ноября 2006 г. № 8542).

Председатель Правительства Российской Федерации
В.В Путин

Категории: проект; медицинские кадры и образование; проект.