Приказ Минздравсоцразвития России №753н от 26 августа 2010 г.

В соответствии со статьей 17 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, № 16, ст. 1815, № 31, ст. 4161) п р и к а з ы в а ю:

Утвердить:

• порядок организации и проведения этической экспертизы возможности проведения клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения согласно приложению № 1;
• форму заключения совета по этике согласно приложению № 2.

Министр
Т.А. Голикова

Категории: приказ; Минздрав России; приказ; совет по этике.