Main page
/
Новости
/
Заместитель Министра Игорь Каграманян принял участие в заседании по вопросам законодательного обеспечения обращения медицинских изделий, нормативно-правового регулирования, правоприменительной практики, мер государственной поддержки медицинской промышленности

Заместитель Министра Игорь Каграманян принял участие в заседании по вопросам законодательного обеспечения обращения медицинских изделий, нормативно-правового регулирования, правоприменительной практики, мер государственной поддержки медицинской промышленности

Совещание проведено Координационным Советом в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий при Минздраве России совместно с Комитетом Торгово-промышленной Палаты по предпринимательству в здравоохранении и медицинской промышленности, а также Комиссией РСПП по индустрии здоровья.

Впервые  в целях регулирования правоприменительной практики, гармонизации законодательства в сфере обращения медицинских изделий с  Федеральным законом об основах охраны здоровья граждан Российской Федерации, принято три постановления Правительства РФ и 14 ведомственных нормативно-правовых актов.

«Вместе с тем мы понимаем, что эта деятельность требует постоянного совершенствования. И здесь большое значение придается взаимодействию с профессиональным сообществом», - отметил Игорь Каграманян.

«При Министерстве действует Координационный Совет по обращению лекарственных средств и медицинских изделий. На одном из последних заседаний,  ввиду исключительной важности вопроса, было принято решение о формировании отдельной рабочей группы по вопросам обращения медицинских изделий, - сказал Игорь Каграманян. -  Первого ноября Приказ Минздрава о создании рабочей группы вступил в силу».

Таким образом, по словам Игоря Каграманяна, « сформирован постоянно действующий механизм для обмена мнениями, для осуществления обратной связи».   

«Мы заинтересованы в том, чтобы сфера регулирования обращения медицинских изделий была прозрачной, понятной и обеспечивала защиту потребителей», -  сказал заместитель Министра.

По вопросу  совершенствования нормативных правовых актов и внесения изменений в действующее законодательство в сфере обращения медицинских изделий выступила Директор Департамента лекарственного обеспечения и регулирования  обращения медицинских изделий Елена Максимкина.

 «Важно внимательно проработать вопрос о формировании перечня жизненно необходимых и важнейших медицинских изделий, включая имплантированные  медицинские изделия. Мы принимаем и рассматриваем предложения и замечания. Кроме того идет доработка  порядка проведения технических и клинических испытаний,  токсикологических исследований с учетом специфики отдельных изделий», - рассказала Елена Максимкина.

По итогам заседания была принята резолюция, а также сформулирован ряд предложений в адрес Минпромторга России, Росздравнадзора, и Союза ассоциаций и предприятий медицинской промышленности. 

Категории: новость.

Comments: 0