Главная
/
Региональные новости
/
Кардиохирурги калининградского Федерального Центра высоких медицинских технологий Минздрава России устранили аневризму аорты и заменили аортальный клапан сердца ребенку с редким генетическим заболеванием

Кардиохирурги калининградского Федерального Центра высоких медицинских технологий Минздрава России устранили аневризму аорты и заменили аортальный клапан сердца ребенку с редким генетическим заболеванием


Маленькому Косте 7 лет. Родился мальчик с крайне редким генетическим заболеванием, при котором нарушается функционирование  соединительных тканей организма.  Болезнь сопровождается различными симптомами, страдают многие системы и органы. Но самое опасное – это поражение сердечно-сосудистой системы: врожденные пороки сердца, хрупкость кровеносных сосудов, предрасположенность к расслоению и разрыву аорты. 

С рождения Костя регулярно наблюдается у целого ряда специалистов, в том числе - и у наших врачей. Когда ему исполнилось три года, кардиохирурги Федерального Центра высоких медицинских технологий Минздрава России провели Косте успешную операцию по устранению врожденного порока сердца – открытого артериального протока.

Через некоторое время УЗИ исследования показали, что генетическое заболевание, к сожалению, прогрессирует и оказывает воздействие на аорту и аортальный клапан. В апреле текущего года у мальчика развилась тотальная недостаточность аортального клапана сердца, диагностирована аневризма грудной аорты, резко возросла угроза ее разрыва. Специалисты были единодушны – ситуация критическая, операция жизненно необходима, несмотря на огромный риск, сопряженный с генетическим статусом маленького пациента, патологиями других систем его организма.

 — Единственный выход в таком положении – это полная замена на протезы восходящего отдела аорты и аортального клапана. Так называемая операция Бенталла де Боно – поясняет главный врач Федерального Центра высоких медицинских технологий Минздрава России профессор Юрий Шнейдер, который выполнил вмешательство. – Детям она проводится крайне редко, очень высокий риск. Также есть фактор, что имплантация маленьким пациентам механических протезов влечет за собой  необходимость их замены, так как детский организм растет. А это повторные открытые операции. Но мы на риск пошли.

Операция на открытом сердце маленького пациента длилась 5 часов, прошла успешно.

— Более того, - говорит Юрий Александрович, - нам удалось установить мальчику такие протезы аортального клапана и аорты, которые обеспечат нормальный кровоток  в будущем, повторного вмешательства не потребуется. Единственное, что необходимо – так это строгий системный прием медикаментов и ежедневный контроль свертываемости крови.

В день выписки мама мальчика благодарит врачей и мечтает, как ее сын будет в скором времени кататься на велосипеде.

Комментарии: 0