В соответствии с пунктом 26 Правил государственной регистрации медицинских изделий, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 27 декабря 2012 г. № 1416 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2013, № 1, ст. 14) приказываю:
Утвердить:
1.Требования к медицинским организациям, проводящим клинические испытания медицинских изделий, согласно приложению № 1;
2. Правила установления соответствия медицинских организаций требованиям, предъявляемым к медицинским организациям, проводящим клинические испытания медицинских изделий, согласно приложению № 2.
Министр
В.И. Скворцова
Категории: приказ; проект; Минздрав России.
Комментарии: 0