В соответствии со статьей 17 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, № 16, ст. 1815, № 31, ст. 4161) п р и к а з ы в а ю:
Утвердить:
- порядок организации и проведения этической экспертизы возможности проведения клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения согласно приложению № 1;
- форму заключения совета по этике согласно приложению № 2.
Министр
Т.А. Голикова
Категории: приказ; Минздрав России; приказ; совет по этике.
Комментарии: 0