Руководителям органов
управления здравоохранением и
фармацевтической деятельностью
субъектов Российской Федерации
Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации информирует об изменении мер контроля в отношении лекарственного препарата «Фторотан» (международное непатентованное название – «Галотан»).
В соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 22 июня
Однако в связи с необходимостью обеспечения соответствующего контроля над указанным веществом и его аналогами «Изофлуран», «Севофлуран» и «Энфлуран» было принято решение о включении вышеуказанных позиций в перечень лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету. Это решение позволяет сохранить необходимые меры контроля за оборотом «Фторотана (Галотана)» и, в тоже время, позволит единственному отечественному производителю ОАО «Алтайхимпром» снизить затраты по его реализации, повысить конкурентноспособность продукта и удовлетворить имеющийся спрос, как на отечественном рынке, так и на рынке ближнего зарубежья.
В настоящее время приказ Минздравсоцразвития России от 13 июля
В приказе определен срок вступления его в силу – с 1 сентября 2009 года.
В переходный период, до вступления в силу приказа, в целях соблюдения контроля за оборотом лекарственного препарата «Фторотан» полагаем целесообразным оставить его на предметно-количественном учете.
Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации предлагает довести данную информацию до сведения всех руководителей территориальных органов управления здравоохранением и фармацевтической деятельностью, лечебно-профилактических учреждений, аптечных учреждений (организаций) и других организаций, связанных с обращением лекарственных средств.
Заместитель Министра В.И. Скворцова
Николаева Н.М. 606 18 14
Категории: Минздрав России; информационное письмо; информационное письмо.
Комментарии: 0