Руководителям органов управления
здравоохранением и фармацевтической
деятельностью субъектов Российской Федерации
В настоящее время Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации проводит работу по подготовке новых правил изготовления и требований к контролю качества лекарственных средств, изготовленных в аптеках по рецептам врачей и требованиям лечебно-профилактических учреждений.
Для подготовки данного нормативного правового акта необходима информация по унифицированным прописям, изготавливаемым в аптечных учреждениях, в том числе в аптеках учреждений здравоохранения.
Просим в срок до 15 февраля 2007 года представить указанную информацию в Департамент фармацевтической деятельности, обеспечения благополучия человека, науки, образования почтовым отправлением и по электронной почте: NikolaevaNM@rosminzdrav.ru.
В.И. Стародубов
Категории: Минздрав России; информационное письмо; информационное письмо.
Комментарии: 0