Проект ведомственного приказа «Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и особенностей экспертизы отдельных видов лекарственных препаратов (референтных лекарственных препаратов, воспроизведенных лекарственных препаратов, биологических лекарственных препаратов, биоаналоговых (биоподобных) лекарственных препаратов (биоаналогов), гомеопатических лекарственных препаратов, лекарственных растительных препаратов, комбинаций лекарственных препаратов), форм заключений комиссии экспертов»

Материал опубликован 03 февраля 2015 в 20:54.
Обновлён 29 января 2017 в 21:53.

Категории: Департамент лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий.