Проект ведомственного приказа «О внесении изменений в порядок осуществления мониторинга безопасности лекарственных препаратов для медицинского применения, регистрации побочных действий, серьезных нежелательных реакций, непредвиденных нежелательных реакций при применении лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 26 августа 2010 г. № 757н»

Материал опубликован 03 февраля 2015 в 18:34.
Обновлён 29 января 2017 в 21:53.

Категории: Департамент лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий.