Ведомственный приказ «Об утверждении объема предоставляемой информации, необходимой для формирования раздела клинической документации при государственной регистрации орфанного лекарственного препарата»
Перейти на страницу общественного обсуждения
http://regulation.gov.ru/project/23004.html
Категории: Департамент лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий.
НравитсяНе нравится
К сожалению, незарегистрированные пользователи должны подтвердить, что они не программы для накрутки голосов.
Комментарии: 0