Ростовская область: Ученые Ростовского онкоинститута открыли 26 новых мутаций, вызывающих нейроэндокринные опухоли поджелудочной железы

Материал опубликован 30 сентября 2019 в 13:04.
Обновлён 04 апреля 2023 в 16:07.

Учёные Ростовского онкоинститута открыли 26 новых мутаций, провоцирующих возникновение нейроэндокринных опухолей поджелудочной железы

Учёные Ростовского научно-исследовательского онкологического института (ФГБУ «РНИОИ» Минздрава России) первыми в России провели масштабное молекулярно-генетическое исследование нейроэндокринных опухолей поджелудочной железы.

Нейроэндокринные опухоли (НЭО) встречаются довольно редко и мало изучены современной медициной. Злокачественные клетки при этом заболевании выделяют гормоны, диагностировать его сложно, а состояние больного сопровождается тяжелой симптоматикой. В запущенных случаях образуются метастазы. Эта разновидность рака возникает у пациентов разных возрастов, но чаще всего у  мужчин и женщин 54-60 лет. Треть случаев – нейроэндокринные опухоли поджелудочной железы. 

- Для уникального молекулярно-генетического исследования были отобраны опухолевые  материалы 24 пациентов Ростовского НИИ онкологии. Наиболее сложные случаи, когда, казалось бы, доброкачественная опухоль прогрессировала. Впервые в мире исследование нейроэндокринных опухолей поджелудочной железы проводилось на опухолевых образцах российской популяции, - говорит старший научный сотрудник Ростовского научно-исследовательского онкологического института, к.м.н. Владимир Трифанов.

При помощи уникального оборудования  (полногеномного секвенатора нового поколения) материалы были исследованы по 409 онкогенам, известным современной науке. В результате ученые Ростовского онкоинститута открыли 26 новых мутаций, провоцирующих возникновение нейроэндокринных опухолей поджелудочной железы, в том числе наследственных. Результаты исследований позволят улучшить профилактику, диагностику и лечение нейроэндокринных опухолей поджелудочной железы.

 - Мы предполагаем, что после клинических исследований для терапии этого вида рака возможно расширить линейку лекарственных препаратов, которые сейчас применяются для лечения опухолей других локализаций. Мы выяснили, что треть выявленных мутаций носят наследственный характер. Значит, онкологи могут взять под наблюдение родственников  пациентов с этим заболеванием и при обнаружении патологии на ранней стадии быстро провести эффективное лечение, - подытожил генеральный директор Ростовского научно-исследовательского онкологического института, д.м.н., профессор, член-корреспондент РАН Олег Кит.

Результаты уникального молекулярно-генетического исследования Ростовского онкоинститута были озвучены на конгрессе Азиатско-Тихоокеанской Ассоциации хирургов гепатологов-панкреатологов. Форум проходил в Южной Корее, и делегация Ростовского НИИ онкологии была единственным лектором из России. Для доклада наших ученых оргкомитет крупнейшего в Азии съезда впервые организовал отдельную секцию по нейроэндокринным опухолям и принял решение открыть работу конгресса выступлением ростовских онкологов.

Учёные Ростовского научно-исследовательского онкологического института продолжат работу над исследованием. Все результаты будут проверены другими методами молекулярно-генетического анализа.