Нейрохирурги Клиники патологии позвоночника и редких заболеваний НМИЦ травматологии и ортопедии имени академика Г.А. Илизарова Минздрава России столкнулись с крайне редким клиническим случаем - двусторонним пороком развития лопаток. Врожденная аномалия Шпренгеля была выявлена у 7-летнего пациента из Башкортостана.
Синдром Клиппеля-Фейля, с которым маленький пациент обратился в Центр Илизарова, характеризуется короткой и малоподвижной шеей. Шейные позвонки при этом сращены в единый массив.
— При аномалии Шпренгеля одна из лопаток с окружающими ее мышцами недоразвита и смещена вверх, что создает функциональный (сложности с движениями в руках) и косметический дефекты. У ребенка, обратившегося с деформацией шеи в Центр Илизарова, была выявлена крайне тяжелая форма двусторонней аномалии Шпренгеля, одна из лопаток находилась в шейном отделе, — поясняет тяжелый клинический случай лечащий врач, к.м.н. нейрохирург НМИЦ травматологии и ортопедии имени академика Г.А. Илизарова Минздрава России Ольга Сергеенко.
В других медицинских учреждениях пациенту прогнозировали длительное лечение и как минимум три травматичные операции. В Клинике патологии позвоночника и редких заболеваний НМИЦ травматологии и ортопедии имени академика Г.А. Илизарова Минздрава России операция была проведена за один этап путем перемещения лопаток на мышцах.
Операция длилась 2 часа. Мальчику удалили омовертебральные кости, которые постоянно удерживали лопатки в порочно высоком положении и провели мышечную пластику. Мышцы, сухожилия и лопатки переместили ниже на 3 см. Сейчас маленький пациент успешно проходит период реабилитации.
Врачи НМИЦ травматологии и ортопедии имени академика Г.А. Илизарова Минздрава России входят в состав экспертного совета по редким заболеваниям. В рамках этой работы специалисты центра готовы делиться опытом с коллегами и проводить удаленное консультирование особо сложных пациентов на телемедицинской платформе.
Комментарии: 0