Вместо серии операций, растянутых по времени, хирурги за одно вмешательство выполнили несколько радикальных процедур, в результате которых полностью воссоздали недостающие желудочек, клапан и главный сосуд. Благодаря слаженной и высокопрофессиональной работе всей детской бригады удалось не только спасти новорожденного, но и обеспечить ему дальнейшую полноценную жизнь.
Крайне редкий порок сердца плода обнаружили еще на 23-й неделе беременности. То, что врачи видели на экране ультразвукового аппарата в сердце будущего малыша, не укладывалось в привычные сердечные лабиринты.
После рождения, малыша перевели в НМИЦ им. ак. Е.Н. Мешалкина, где в ходе обследования выявили все анатомические нюансы уникального порока сердца. На 3-и сутки жизни ребенка взяли в операционную.
— Мы приняли взвешенное и ответственное решение восстановить ребенку нормальную анатомию сердца с двумя желудочками и цельной аортой. Нам было важно не только помочь ребенку выжить, но и обеспечить ему полноценную жизнь в будущем, — комментирует заведующий кардиохирургическим отделением врожденных пороков сердца Алексей Архипов.
Многочасовая операция включила в себя сложную реконструкцию аортального клапана, дуги аорты и ее ветвей по методике Норвуда. Данную концепцию описал японский кардиохирург Хисатака Ясуи. Операцию Ясуи выполнили 2-й раз в истории Центра Мешалкина.
После 15 дней интенсивного выхаживания в отделении реанимации малыша перевели в обычную палату, где он вместе с мамой еще в течение месяца находился под наблюдением кардиологов. Показатели сердечно-легочной деятельности нормализовались, мальчик самостоятельно питается, развивается в соответствии с возрастом. В 1,5 месяца был выписан и отправился домой в Республику Марий Эл.
Комментарии: 0