Марк появился на свет с врожденным пороком сердца – критическим аортальным стенозом. Сужение клапана и неправильное строение створок нарушали кровоснабжение между левым желудочком сердца и аортой, вызывая сердечную недостаточность. Требовалась срочная операция.
В Центре сердечно-сосудистой хирургии им. А.Н. Бакулева Минздрава России мальчику выполнили открытую операцию на аортальном клапане по методу Озаки. Это реконструктивное вмешательство, при котором вместо измененных створок аортального клапана имплантируются новые створки (неостворки).
Операция требует филигранной техники и высочайшего мастерства: кардиохирурги по индивидуальным лекалам «выкраивают» тончайшие лепестки аортального клапана из перикарда, а затем бережно подшивают их в фиброзное кольцо. Сложность заключалась в том, что диаметр фиброзного кольца у маленького пациента не превышал 10 мм.
— Это первое подобное вмешательство в таком раннем возрасте. В первую очередь ввиду того, что размеры аортального клапана и самого пациента очень миниатюрны. Ранее ограничением аортального диаметра являлась величина в 15-16 мм. Мы преодолели этот барьер, выполнили полную реконструкцию (трикуспидализацию) аортального клапана по классической методике Озаки без дополнительного расширения фиброзного кольца, — рассказывает врач сердечно-сосудистый хирург д.м.н. Алексей Черногривов.
Операция прошла успешно, и малыш быстро пошел на поправку. На контрольном УЗИ новый клапан Марка практически невозможно было отличить от здорового.
Комментарии: 0