Главная
/
Региональные новости
/
Тюменские специалисты выявили редкое заболевание у пациентки

Тюменские специалисты выявили редкое заболевание у пациентки

На прием к эндокринологу Тюменского многопрофильного консультативно-диагностического центра обратилась 46-летняя женщина с крупным образованием надпочечника, выявленным при компьютерной томографии. Помимо значительных размеров, около 6 см, высокой плотности и сдавления окружающих органов, вероятно указывающих на злокачественность образования, специалисты заподозрили феохромоцитому. 

Феохромоцитома  — редкая злокачественная опухоль мозгового слоя надпочечника, в большинстве случаев продуцирующая адреналин, норадреналин и дофамин, встречается всего у 0,2% пациентов с артериальной гипертонией и у 2-8 человек на миллион населения в год. 

В течение недели с момента обращения пациентки в Тюменский МКДЦ специалисты согласовали госпитализацию в хирургическое отделение Областной клинической больницы № 1. Заведующий хирургическим отделением успешно провел операцию по удалению надпочечника. 

Плохо контролируемая артериальная гипертония, декомпенсация сахарного диабета, а также изменения в крови, позволили заподозрить не только феохромоцитому, но и еще более редкое заболевание: синдром множественной эндокринной неоплазии. Пациентке провели исследование уровня кальцитонина крови: маркера медуллярного рака щитовидной железы, который является самым агрессивным видом.  Показатель кальцитонина у женщины превышал норму в десятки раз. 

— Несмотря на результат УЗИ щитовидной железы пациентки, в котором не было патологии, специалистами Многопрофильного консультативно-диагностического центра проведена уникальная диагностическая процедура определение содержания кальцитонина в смыве пункционной иглы. Уровень кальцитонина в результате пункционной биопсии оказался чрезмерно высоким. Этим исследованием мы предвидели развитие тяжелого нейроэндокринного синдрома более чем на 5 лет, — поделилась эндокринолог Тюменского МКДЦ. 

В настоящее время пациентка направлена на генетическое исследование и семейное консультирование к генетику. В случае обнаружения генетических маркеров данного заболевания диагноз будет подтверждён окончательно. Пациентка находится под наблюдением эндокринологов. Ранняя диагностика заболеваний поможет спасти ей жизнь.

Категории: Региональные новости.

Комментарии: 0