В Удмуртии врачи Республиканской детской клинической больницы успешно прооперировали подростка с редким заболеванием — синдромом Пейтца-Егерса.
14-летняя девочка поступила в хирургическое отделение с кишечной непроходимостью. Ранее ей уже был поставлен диагноз, и она наблюдалась у врачей амбулаторно.
— Синдром Пейтца-Егерса — редкий наследственный синдром, характеризующийся пигментацией вокруг рта, ростом полипов в желудочно-кишечном тракте и повышенным риском развития злокачественных новообразований. Чаще всего признаки заболевания впервые появляются в возрасте от 10 до 13 лет желудочным или кишечным кровотечением и кишечной непроходимостью. Если вовремя не выявить и не купировать болезнь, она может быть смертельно опасна, — рассказал заведующий хирургическим отделением РДКБ Геннадий Поверин.
К сожалению, через некоторое время у ребенка начали проявляться признаки заболевания. Девочку госпитализировали в хирургическое отделение, где в была проведена колоноскопия. При исследовании на протяжении всего толстого кишечника врач-эндоскопист Антон Головизнин обнаружил 6 полипов размерами от 2 до 12 мм и оперативно удалил их. Гистологическое исследование показало, что новообразования были доброкачественными. После лечения состояние девочки значительно улучшилось, и уже на следующие сутки она была выписана домой.
Благодаря современному оборудованию, в том числе эндоскопическому, врачи Республиканской детской клинической больницы могут проводить детям сложные операции.
Здоровье детей и улучшение медицинской помощи детям и подросткам — одно из основных направлений нацпроекта «Семья», который реализуется по решению Президента России Владимира Путина.
Категории: Региональные новости.
Комментарии: 0