Рязанские врачи Городской клинической больницы № 11 совместно с сотрудниками Рязанского государственного медицинского университета применили инновационный метод лечения редкого генетического заболевания — болезни Фабри.
Болезнь Фабри — редкое генетическое заболевание. У людей с этой патологией нарушен обмен веществ, который приводит к поражению жизненно важных органов нервной системы, почек, сердца, системы пищеварения, органов зрения.
Если не диагностировать и не начать лечение вовремя, болезнь инвалидизирует, а далее наступает преждевременная смерть. Однако есть эффективный метод, который приостанавливает заболевание, снижает уровень инвалидизации и увеличивает продолжительность активной жизни пациентов.
️Его и применили врачи Городской клинической больницы № 11 совместно с сотрудниками РязГМУ. Для лечения использовали препарат российского производства — агалсидаза бета, его доставили в организм внутривенно и теперь лекарство работает вместо недостающего фермента.
Пациент находится под наблюдением врачей, у него появился шанс на более продолжительную и активную жизнь!
Категории: Региональные новости.
Комментарии: 0