Новорожденные в Московской области проходят расширенный неонатальный скрининг, включающий исследование на 36 генетических заболеваний, в том числе детскую спинальную мышечную атрофию, муковисцидоз и другие.
— Своевременное проведение исследования позволяет вовремя выявить генетические заболеваний, а значит вовремя начать необходимое лечение и диспансерное наблюдение у узкопрофильных специалистов. Всего с начала года неонатальный скрининг прошли почти 25 тыс. новорожденных, у 28 из них были выявлены генетические заболевания на ранней стадии, — сказал Максим Забелин заместитель Председателя Правительства Московской области — министр здравоохранения Московской области.
Исследование выполняется в первые дни жизни ребенка путем забора крови из пятки. При выявлении отклонения от нормы с родителями связывается специалист медицинской организации для разъяснения их дальнейших действий.
Категории: Региональные новости.
Комментарии: 0