16-летняя рязанка вошла в число 26 жителей страны, первыми получивших современное лекарство для лечения фенилкетонурии.
Это наследственное заболевание, при котором нарушается обмен белка в организме. Болезнь грозит самыми серьезными осложнениями: неврологическими нарушениями, нарушениями работы органов зрения, слуха… Дети с этим заболеванием признаются инвалидами.
— В приобретении лекарства нам оказал помощь фонд «Круг добра». Наша больница тесно сотрудничает с Фондом, созданным по инициативе Президента РФ В.В. Путина. Препараты, которые получают дети с редкими тяжелыми заболеваниями спасают их здоровье, возвращают к нормальной жизни, дают возможность реализовать себя, — отметила Инна Лебедева главный врач ОДКБ им Н.В. Дмитриевой, кандидат медицинских наук.
Единственная возможность взять под контроль развитие заболевания — соблюдение строжайшей диеты. Из рациона исключается почти 80% продуктов, которые употребляет обычный человек. В меню входят только овощи, фрукты, немного хлеба, растительное мало и специальная лечебная смесь.
— Начинать инъекции препарата для лечения фенилкетонурии можно с 16 лет. Именно столько исполнилось нашей пациентке, которой первой в регионе ввели новое лекарство, — отметила Анастасия Маревичева врач-педиатр, детский эндокринолог ОДКБ им. Н.В. Дмитриевой.
Пациентка хорошо перенесла препарат. Сейчас девушка дома, лечение теперь проводится амбулаторно. Врачи Обласной детской клинической больницы продолжают вести наблюдение и надеются на значительное улучшение.
— Девочка получит возможность питаться белковыми продуктами: мясом, рыбой. Раньше эти продукты были под строжайшим запретом. В целом, у нашей пациентки улучшится качество жизни. В ней будет больше места для учебы, спорта, реализации задуманного. Ведь девочка после окончания школы мечтает поступить в медицинский университет, — рассказала Анастасия Маревичева.
Категории: Региональные новости.
Комментарии: 0