С 2025 года Астраханский областной клинический онкологический диспансер реализует молекулярно-генетические исследования в рамках программы обязательного медицинского страхования. Обследования проводятся на базе ПЦР-лаборатории, развёрнутой в 2021 году, что позволило использовать имеющуюся инфраструктуру и компетенции.
Это важное достижение принципиально меняет ситуацию с диагностикой в регионе. Ранее весь материал (биопсия и кровь) для подобных анализов отправлялся в федеральные центры Санкт-Петербурга, а ожидание результатов занимало от 3 недель, что критически отодвигало назначение терапии. Теперь же исследование мутаций по крови выполняется непосредственно в регионе, что значительно ускоряет начало лечения.
Выделенные в рамках ОМС объёмы на 250 исследований уже доказали свою востребованность: за 8 месяцев 2025 года выполнено свыше 200 анализов. Результаты позволяют выявить причину развития патологий при раке молочной железы, яичников, лёгкого и других локализаций для подбора персонализированной терапии. Врачи диспансера в ходе пилотного проекта высоко оценили удобство и эффективность метода.
Как рассказала заместитель главного врача онкодиспансера, врач-онколог высшей квалификационной категории Карина Тумасян, этот вид исследования в назначении правильного химиотерапевтического лечения крайне необходим.
— Сегодня ключевой шаг в лечении рака — это молекулярно-генетическое исследование. Без него мы, химиотерапевты, не назначаем терапию. Этот анализ показывает, есть ли в опухоли конкретная «мишень» — мутация, на которую можно прицельно подействовать таргетным препаратом. Именно такой подход позволяет нам бороться с болезнью максимально точно и эффективно, особенно при агрессивных формах рака, — пояснила Карина Шотаевна.
Анализ на мутации в генах BRCA1, BRCA2 и EGFR — это высокотехнологичное исследование, выполняемое методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) из образца крови пациента. С научной точки зрения, эти гены кодируют белки, ответственные за важную функцию — восстановление двуцепочечных разрывов ДНК. Когда в одном из этих генов возникает мутация, производственный процесс нарушается, а взамен синтезируется дефектный белок, не способный выполнять свою «ремонтную» работу. Клетка теряет способность эффективно исправлять повреждения своей ДНК, что может запустить процесс злокачественной трансформации.
Во время исследования сотрудники КДЛ выделяют ДНК из крови и генотипируют, то есть копируют участки ДНК для дальнейшего смешивания с генами различных мутаций. Весь процесс отображается в компьютере. Там, где неподготовленный человек увидит лишь запутанный клубок разноцветных линий на мониторе, заведующая клинической лабораторией Гульзада Бобровничая сразу распознает: мутация в генах присутствует.
Проведенная в 2025 году работа показывает, что онкодиспансер готов увеличить мощности исследований. Окончательное решение о расширении объемов будет принимать тарифная комиссия. Это соответствует стратегии развития онкологической службы России до 2030 года и повышает доступность высокотехнологичной помощи для жителей Астраханской области.
— Пилотный проект подтвердил свою эффективность, и мы уже видим реальные результаты — сроки назначения терапии сократились. Но мы не останавливаемся на достигнутом и продолжаем наращивать объёмы исследований. Это полностью соответствует целям федеральной программы по борьбе с онкологическими заболеваниями и демонстрирует наш потенциал для дальнейшего развития. Мы создаём в регионе современную диагностическую базу, чтобы каждый пациент мог получить своевременную и высокотехнологичную помощь, — подчеркнула Лиана Нежинская главный врач Астраханского онкодиспансера.
Категории: Региональные новости.
Комментарии: 0