Ребёнка с редким синдромом Поланда прооперировали в РДКБ им. Е. П. Глинки

В Республиканской детской клинической больнице им. Е. П. Глинки проведена очередная операция 2-летнему ребёнку с редкой врождённой патологией — синдромом Поланда, который встречается примерно у одного из 50 тысяч новорождённых. Пациент наблюдается специалистами с рождения.

У ребёнка диагностировано недоразвитие грудных мышц и аномалии правой кисти в форме тотальной брахисиндактилии — сращения и недоразвития пальцев. Под руководством главного внештатного детского травматолога-ортопеда Минздрава ЧР Романа Эдалова специалисты выполнили этапную операцию по разъединению IV и V пальцев с проведением кожной пластики.

— Синдром Поланда может проявляться по-разному, от лёгких форм до выраженных анатомических изменений. В данном случае основная проблема заключалась в различной длине пальцев и наличии не только кожного, но и частичного костного сращения. Этапная операция прошла успешно, мы ожидаем хорошие результаты, — отметил Роман Эдалов.

С начала 2025 года в регионе выполнено более 30 операций детям с врождёнными и приобретёнными аномалиями кистей.