В рамках реализации мероприятий национального проекта «Здоровье» за счет средств федерального бюджета в Республике Карелия проводится неонатальный скрининг на наследственные заболевания.
В 2017 году скрининговое исследование на наличие признаков галактоземии, адреногенитального синдрома, первичного гипотиреоза, фенилкетонурии и муковисцидоза проведено почти у шести с половиной тысячи новорожденных.
Как рассказала главный педиатр Карелии Мария Громова, в результате исследования у новорожденных выявлено по одному случаю галактоземии, адреногенитального синдрома и первичного гипотиреоза. Все дети находятся на диспансерном наблюдении и получают лечение в полном объеме.
Комментарии: 0